講座：HUGO-GT™全基因組人源化模型助力罕見病研究

罕見病又被稱為“孤兒病”，是發病率極低的疾病的統稱，全球已知罕見病有7000多種，超3億罕見病患者，中國罕見病患者超過2000萬。長期以來，罕見病群體面臨著診斷難、治療難、藥物研發難、社會關注度低等問題。為推動各種罕見病的發生發展機制研究，賽業生物自主研發了HUGO-GT™全基因組人源化模型，并推出了漸凍癥、SMA、DMD等一系列罕見病模型，有望為患者帶來新的希望。

2024年2月29日是第十七屆國際罕見病日，四年一遇，倍感珍惜，為此我們特別邀請到賽業生物產品經理劉凡瑞于晚上七點與大家相約，分享「HUGO-GT™全基因組人源化模型助力罕見病研究」主題直播課程，介紹罕見病研究的常用動物模型，詳細講解人源化模型在罕見病研究及藥物篩選中的作用與方法論，并結合實際案例與大家一同討論�！复a」上報名，因罕相約，讓我們一起助力點亮生命之光！
 

01 知識要點提前掉落
1 罕見病研究的常用動物模型
2 HUGO-GT™全人源化模型在罕見病研究中的作用
3 HUGO-GT™模型的最新進展及應用場景展望
4 常見問題解答

02 講師簡介

劉凡瑞
賽業生物產品經理

畢業于華南農業大學，碩士期間致力于獸醫學相關領域的研究，目前擔任賽業生物產品經理，在遺傳修飾模式動物領域有多年的項目管理經驗，熟知大小鼠基因編輯小鼠的應用。

03 課程指南

HUGO-Ab^TM全人源化抗體小鼠抗體可變區的基因均被人源化，具有更高的人源化程度，能夠在體內產生具有高親和力和低免疫原性的全人源化抗體。