第11屆藥品質量檢驗檢測技術大會二輪通知

各有關單位：
為進一步貫徹落實黨的二十大精神、《國務院辦公廳關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》（國辦發〔2021〕16號）《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品檢查管理辦法(試行)》《藥品記錄與數據管理要求（試行）》等相關要求，適應目前法規環境發生的巨大變化，促進藥品質量控制與檢驗檢測水平提升，保障藥品質量安全。DQDC2024第11屆藥品質量檢驗檢測技術大會定于2024年3月在廣州舉辦，屆時歡迎全國制藥工業從事質量管理、檢驗檢測和藥物分析研究領域的同仁相聚會場，共襄盛會！現將有關事項通知如下：

一、組織機構
主辦單位：中國醫藥教育協會
北京中衛醫藥衛生科技發展中心
北京中工醫藥研究院
協辦單位：美國藥典委員會(USP)中華區總部
上海市醫藥質量協會　　　    
浙江省藥學會微生物與質量控制專委會
承辦單位：北京中侖工業微生物研究院　　
二、時間與地點
注冊報到：2024年3月6日（13:30-20:00）
會議時間：2024年3月7日-8日（09:00-17:00）
舉辦地點：廣東省·廣州市
會議酒店：廣州花都皇冠假日酒店（廣州市花都區迎賓大道189號）
三、會議特色
大會邀請藥品監管、質量標準制修訂、藥品科研機構與工業界的質量管理專家學者，會議內容涵蓋藥品監管、法規標準制修訂進展、新技術應用與企業實踐。
(一)法規與監管專場
(二)理化分析專場
(三)微生物控制專場
(四)生物藥專場
四、參會人員
省市藥品檢驗研究院相關技術人員
藥品監管機構評審與核查相關人員
制藥企業QA/QC、研發、法規、技術、質量、生產等相關部門人員;
新藥研發與注冊申報相關企業的研發、法規與QC部門相關人員
藥科院校、醫院藥劑科制劑室、第三方檢測實驗室等機構技術負責人　
五、參會注冊　　
1、參會費用
方式一：免費參會，每單位限定5個名額（含：參會/培訓證書）。
備注：轉發“微生物研究院”公眾號里本次會議文章至朋友圈，集贊30個可獲得會刊１份。
方式二：￥500元/人，開具增值稅普通發票（含：參會門票/培訓證書/會刊/2天酒店自助午餐券/部分授權電子課件）。
上述參會代表交通住宿可自愿由組委會協助安排，費用自理。
2、培訓證書
由本次會議主辦方頒發電子版參會培訓證書。
培訓證書獲取必須由參會本人現場簽到并驗證報名二維碼。
在會議結束后，五個工作日可下載培訓證書。
3、二維碼信息
微信掃碼關注“微生物研究院”公眾號，可查閱到本屆會議官宣推文；微信掃碼識別“注冊參會報名”二維碼，可在線填寫參會信息。
 

微生物研究院	參會注冊報名

六、住宿事項
推薦酒店：廣州花都皇冠假日酒店（本次會議優惠價格），住宿費用自理，如需組委會安排住宿，需在填寫報名表時備注住宿信息。
七、組委會聯系方式：
北京中侖工業微生物研究院
報名聯系人：王老師　電話：010-80338393　手機：18612222891
參展聯系人：劉老師　電話：010-80338393　手機：13269886690
中侖網址：www.cncipi.org
電子郵箱：cimi@cncimi.org

參考鏈接：會議日程表